當(dāng)前位置:首頁 > 新聞動態(tài) > 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) > HJ615-2011土壤有機(jī)碳的測定重鉻酸鉀氧化-分光光度法
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定土壤中有機(jī)碳的重鉻酸鉀氧化-分光光度法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于風(fēng)干土壤中有機(jī)碳的測定。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于氯離子(Cl-)含量大于2.0×104mg/kg的鹽漬化土壤或鹽堿化土壤的測定。
當(dāng)樣品量為0.5g時,本方法的檢出限為0.06%(以干重計),測定下限為0.24%(以干重計)。
2、規(guī)范性引用文件
本標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注明日期的引用文件,其有效版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
HJ613土壤干物質(zhì)和水分的測定重量法
HJ/T 166 土壤環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范
3、方法原理
加熱條件下,土壤樣品中的有機(jī)碳被過量重鉻酸鉀-硫酸溶液氧化,重鉻酸鉀中的六價鉻(Cr6+)被還原為三價鉻(Cr3+),其含量與樣品中有機(jī)碳的含量成正比,于585 nm波長處測定吸光度,根據(jù)三價鉻(Cr3+)的含量計算有機(jī)碳含量。
4、干擾和消除
4.1 土壤中的亞鐵離子(Fe2+)會導(dǎo)致有機(jī)碳的測定結(jié)果偏高。可在試樣制備過程中將土壤樣品攤成2~3 cm厚的薄層,在空氣中充分暴露使亞鐵離子(Fe2+)氧化成三價鐵離子(Fe3+)以消除干擾。
4.2 土壤中的氯離子(Cl-)會導(dǎo)致土壤有機(jī)碳的測定結(jié)果偏高,通過加入適量硫酸汞以消除干擾。
5、試劑和材料
除非另有說明,分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純化學(xué)試劑,實驗用水為在25℃下電導(dǎo)率≤0.2mS/m的去離子水或蒸餾水。
5.1 硫酸:ρ(H2SO4)=1.84 g/ml。
5.2 硫酸汞
5.3 重鉻酸鉀溶液:(K2Cr2O7)=0.27 mol/Lc稱取80.00 g重鉻酸鉀溶于適量水中,溶解后移至1000ml容量瓶,用水定容,搖勻。該溶液貯存于試劑瓶中,4℃下保存。
5.4 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)使用液:ρ(C6H12O6)=10.00g/L 稱取10.00g葡萄糖溶于適量水中,溶解后移至1000 ml容量瓶,用水定容,搖勻。該溶液貯存于試劑瓶中,有效期為一個月。
6、儀器和設(shè)備
6.1分光光度計:具585 nm波長,并配有10 mm比色皿。
6.2天平:精度為0.1 mg。
6.3恒溫加熱器:溫控精度為135±2℃。恒溫加熱器帶有加熱孔,其孔深應(yīng)高出具塞消解玻璃管內(nèi)液面約10mm,且具塞消解玻璃管露出加熱孔部分約150 mm。
6.4具塞消解玻璃管:具有100 ml刻度線,管徑為35~45mm。
注:具塞消解玻璃管外壁必須能夠緊貼恒溫加熱器的加熱孔內(nèi)壁,否則不能保證消解完全。
6.5離心機(jī):0~3000 r/min,配有100 ml離心管。
6.6土壤篩:2mm(10目)、0.25 mm(60目),不銹鋼材質(zhì)。
6.7 一般實驗室常用儀器和設(shè)備。
7、樣品
7.1樣品的采集和保存
土壤樣品的采集和保存參照HJ/T166的相關(guān)規(guī)定。
7.2試樣的制備
將土壤樣品置于潔凈白色搪瓷托盤中,平攤成2~3cm厚的薄層。先剔除植物、昆蟲、石塊等殘體,用木棰壓碎土塊,自然風(fēng)干,風(fēng)干時每天翻動幾次。充分混勻風(fēng)干土壤,采用四分法,取其兩份,一份留存,一份通過2mm土壤篩用于干物質(zhì)含量測定。在過2mm篩的樣品中取出10~20g進(jìn)一步細(xì)磨,并通過60目(0.25 mm)土壤篩,裝入棕色具塞玻璃瓶中,待測。
7.3干物質(zhì)含量的測定
準(zhǔn)確稱取適量風(fēng)干土壤,參照HJ613測定干物質(zhì)的含量。
8、分析步驟
8.1校準(zhǔn)曲線的繪制
8.1.1分別量取0.00、0.50、1.00、2.00、4.00和6.00ml葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)使用液(5.4)于100ml具塞消解玻璃管中,其對應(yīng)有機(jī)碳質(zhì)量分別為0.00、2.00、4.00、8.00、16.0和24.0mg。
8.1.2分別加入0.1g硫酸汞(5.2)和5.00ml重鉻酸鉀溶液(5.3),搖勻。再緩慢加入7.5ml硫酸(5.1),輕輕搖勻。
8.1.3開啟恒溫加熱器,設(shè)置溫度為135℃。當(dāng)溫度升至接近100℃時,將上述具塞消解玻璃管開塞放入恒溫加熱器的加熱孔中,以儀器溫度顯示135℃時開始計時,加熱30min。然后關(guān)掉恒溫加熱器開關(guān),取出具塞消解玻璃管水浴冷卻至室溫。向每個具塞消解玻璃管中緩慢加入約50ml水,繼續(xù)冷卻至室溫。再用水定容至100ml刻線,加塞搖勻。
8.1.4于波長585nm處,用10mm比色皿,以水為參比,分別測量吸光度。
8.1.5以零濃度校正吸光度為縱坐標(biāo),以對應(yīng)的有機(jī)碳質(zhì)量(mg)為橫坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線。
8.2測定
準(zhǔn)確稱取適量試樣(7.2),小心加入至100ml具塞消解玻璃管中,避免沾壁。按照步驟8.1.2加入試劑,按照步驟8.1.3進(jìn)行消解、冷卻、定容。將定容后試液靜置1h,取約80ml上清液至離心管中以2000r/min離心分離10min,再靜置至澄清;或在具塞消解玻璃管內(nèi)直接靜置至澄清。最后取上清液按照步驟8.1.4測量吸光度。土壤有機(jī)碳含量與試樣取樣量關(guān)系見表1。
土壤有機(jī)碳含量與試樣取樣量關(guān)系
土壤有機(jī)碳含量(%):0.00~4.00 4.00~8.00 8.00~16.0
試樣取樣量(g):0.4000~0.5000 0.2000~0.2500 0.1000~0.1250
注1:當(dāng)樣品有機(jī)碳含量超過16.0%時,應(yīng)增大重鉻酸鉀溶液的加入量,重新繪制校準(zhǔn)曲線。
注2:一般情況下,試液離心后靜置至澄清約需5h或直接靜置至澄清約需8h。
8.3空白試驗
在具塞消解玻璃管中不加入試樣,按照8.1.2、8.1.3和8.1.4步驟進(jìn)行測定。
9、結(jié)果計算與表示
9.1結(jié)果計算
土壤中的有機(jī)碳含量(以干重計,質(zhì)量分?jǐn)?shù),%),按照公式(1)、(2)進(jìn)行計算。
式中: m1——試樣中干物質(zhì)的質(zhì)量,g;
m——試樣取樣量,g;
Wdm——土壤的干物質(zhì)含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),%;
ωoc——土壤樣品中有機(jī)碳的含量(以干重計,質(zhì)量分?jǐn)?shù)),%;
A——試樣消解液的吸光度;
A0——空白試驗的吸光度;
a——校準(zhǔn)曲線的截距;
b——校準(zhǔn)曲線的斜率。
9.2結(jié)果表示
當(dāng)測定結(jié)果<1.00%時,保留到小數(shù)點后兩位;當(dāng)測定結(jié)果≥1.00%時,保留三位有效數(shù)字。
10、精密度和準(zhǔn)確度
10.1精密度
6家實驗室對有機(jī)碳含量為1.80%的統(tǒng)一樣品進(jìn)行了測定:實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.6%~4.0%,實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.1%,重復(fù)性限為0.12%,再現(xiàn)性限為0.24%。
10.2準(zhǔn)確度
6家實驗室對有機(jī)碳含量為(1.80±0.16)%的有證標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行了測定:相對誤差為2.2%~8.3%,相對誤差最終值為5.6%±5.2%。
11、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制
11.1每批樣品應(yīng)做兩個空白試驗,兩個測定結(jié)果的相對偏差應(yīng)≤50%。公式(2)中A0為兩個空白試驗測定的平均值。
11.2每20個樣品應(yīng)至少測定10%的平行雙樣,樣品數(shù)量少于10個時,每批樣品應(yīng)至少測定一個平行雙樣。當(dāng)樣品的有機(jī)碳含量≤1.00%時,兩個測定結(jié)果之差應(yīng)在±0.10%之內(nèi);當(dāng)樣品的有機(jī)碳含量>1.00%時,兩個測定結(jié)果的相對偏差≤10.0%。
11.3每批樣品測定時,應(yīng)分析一個有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),其測定值應(yīng)在保證值范圍內(nèi)。 11.4校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于等于0.999。
12、注意事項
12.1為保證恒溫加熱器加熱溫度的均勻性,樣品進(jìn)行消解時,在沒有樣品的加熱孔內(nèi)放入裝有15 ml硫酸(5.1)的具塞消解玻璃管,避免恒溫加熱器空槽加熱。
12.2硫酸具有較強的化學(xué)腐蝕性,操作時應(yīng)按規(guī)定要求佩帶防護(hù)器具,避免接觸皮膚和衣物。樣品消解應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。檢測后的廢液應(yīng)妥善處理。
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