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水質(zhì)環(huán)境檢測(cè)常規(guī)參數(shù)測(cè)定方法及原理(二)

發(fā)布時(shí)間: 2022-07-18      點(diǎn)擊次數(shù): 2103

六.總磷的測(cè)定

6.1原理

在中性條件下用過硫酸鉀(硝酸-高氯酸)使試樣消解,將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中,正磷酸鹽與鉬酸銨反映,在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后,立即被抗壞血酸還原,生成藍(lán)色的絡(luò)合物。光程30mm,在700nm波長(zhǎng)下,以水做參比,測(cè)定吸光度

標(biāo)準(zhǔn)方法:水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法GB11893-89

6.2 要義

6.2.1 總磷的定義

溶解的P、顆粒的P、有機(jī)的P和無機(jī)磷P

6.2.2 條件

過硫酸鉀(硝酸-高氯酸)為氧化劑,將未經(jīng)過濾的水樣消解,可以理解為條件指標(biāo),并非化學(xué)意義上的所有含磷化合物

6.3 檢出限與測(cè)定范圍

檢出限:0.01mg/L(25mL)

測(cè)定范圍:<0.6mg/L

6.4 關(guān)鍵步驟

6.4.1 取樣

混勻取樣,注意樣品代表性

6.4.2 試劑與pH

加入4ml 5%過硫酸鉀溶液,將具塞刻度管的蓋緊后,用紗布和線將玻璃塞扎緊。(消解前,調(diào)節(jié)pH至中性)

6.4.3 消解

置于高壓蒸汽消毒器中加熱,待壓力達(dá)到1.1kg/cm2,相應(yīng)溫度為120℃時(shí),保持30min后停止加熱。

6.4.4 顯色

向各份消解液中加入1ml抗壞血酸溶液混勻,30s后加2ml鉬酸鹽溶液,混勻,放置15分鐘

6.4.7比色

使用光程30mm比色皿,在700nm波長(zhǎng)下,以水為參比,測(cè)定吸光度。

6.4.8 注意事項(xiàng)與影響因素

顯色條件、試劑純度、干擾離子、濁度-色度補(bǔ)償?shù)?span lang="EN-US">

 

七.硫化物的測(cè)定

7.1原理

樣品經(jīng)酸化,硫化物轉(zhuǎn)化成硫化氫,用氮?dú)鈱⒘蚧瘹浯党觯?span lang="EN-US">H2S),在含高鐵離子(硫酸鐵銨)的酸性溶液中,硫離子與對(duì)氨基二甲基苯胺作用,生成亞甲藍(lán),顏色深度與水中硫離子濃度成正比。

標(biāo)準(zhǔn)方法:水質(zhì)硫化物的測(cè)定亞甲基藍(lán)分光光度法GB/T16489-1996

7.2 要義

7.2.1 定義與范圍

水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物,溶解性H2S,SH-,S2-,以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物,并非化學(xué)意義上的所有硫化物

7.3 檢出限與測(cè)定范圍

檢出限:0.005 mg/L(100mL,10mm光程)

測(cè)定范圍:<0.7 mg/L

7.4 關(guān)鍵步驟

7.4.1 搭建酸化吹氣裝置

7.4.2向其中吸收顯色管瓶加入乙酸鋅-乙酸鈉溶液,作吸收液

7.4.3 取一定體積現(xiàn)場(chǎng)采集并固定的水樣加抗氧化劑,導(dǎo)入反應(yīng)瓶,氮吹

7.4.4 酸化:磷酸

7.4.5 吹氣:吹氮?dú)?span lang="EN-US">30 min

7.4.6 轉(zhuǎn)移吸收液

7.4.7 顯色

加入對(duì)氨基二甲基苯胺溶液,加硫酸鐵銨溶液,充分搖勻,10min后加水定容,混勻。

7.4.8 比色

1cm 比色皿,以水為參比,在665nm處測(cè)量吸光度

7.4.9 注意事項(xiàng)與影響因素(酸化吹氣操作)

 

八.陰離子表面活性劑的測(cè)定

8.1原理

陰離子染料亞甲藍(lán)與陰離子表面活性劑作用,生成藍(lán)色得鹽類,統(tǒng)稱為亞甲藍(lán)活性物質(zhì)MBAS。該生成物 可被氯仿萃取,其色度與濃度成正比,用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)652處測(cè)量氯仿層吸光度

標(biāo)準(zhǔn)方法:水質(zhì)陰離子表面活性劑的測(cè)定亞甲藍(lán)分光光度法GB7494-87

8.2 檢出限與測(cè)定范圍

檢出限:0.05 mg/L(100mL,10mm光程)

測(cè)定范圍:<2.0mg/L

8.3 關(guān)鍵步驟

8.3.1 取樣:將所取試份移至分液漏斗

8.3.2 調(diào)Ph:以酚酞為指示劑,逐滴加入1mol/L氫氧化鈉溶液,至水溶液呈桃紅色,再滴加0.5mol/L硫酸至桃紅色剛好消失

8.3.4 顯色:加入25ml亞甲藍(lán)溶液搖勻

8.3.5 萃?。阂迫?span lang="EN-US">10ml氯仿,激烈振蕩30s,注意放氣。若乳化,需要破乳。

8.3.6 比色:1cm 比色皿,以氯仿為參比,在652nm處測(cè)量吸光度

8.3.7 注意事項(xiàng)與影響因素(取樣體積的確定試驗(yàn))




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